GMP-/Administrativer Support (m/w/d) Herstellungsleitung

Die LTS AG – ein führendes pharmazeutisches Technologieunternehmen mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten! Vom Labor bis zur Marktreife entwickeln wir seit 1984 mit und für unsere Partner und Kunden in der Pharmabranche innovative Lösungen für die orale und transdermale Verabreichung von Medikamenten. Und das sehr erfolgreich! Unsere vielseitigen, hochmodernen Produktionsanlagen liefern von zwei Standorten in die ganze Welt Systeme in optimaler Qualität. Trotzdem sind wir als mittelständisches Unternehmen bodenständig geblieben und sehr mit unserer Region verbunden. Engagement ist uns wichtig: Für unsere Mitarbeiter:innen, unsere Partner & Kunden, unsere Region.

Wir suchen zum schnellstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent/in (m/w/d) in Vollzeit für unsere Herstellungsleitung.

 

Ihre Aufgaben:

  • Erstellung und Überarbeitung von Herstellungsanweisungen in MS-Word und MS-Excel
  • Bearbeitung und Nachverfolgung von fertigungsrelevanten Change-Control-Vorgängen im Zusammenhang mit Herstellungsanweisungen
  • Erstellung und Überarbeitung von weiteren GMP-Dokumenten für die Fertigung (Betriebs- und Arbeitsanweisungen) in MS-Word und MS-Excel
  • Organisation des Sekretariats der Herstellungsleitung; Terminkoordination, Vor- und Nachbereitung von Besprechungen und Dienstreisen; Optimierung von Ablagestrukturen und Informationsbereitstellung
  • Schulungsbeauftragte/r für die Herstellungsleitung: Planung und Nachhalten von Schulungen sowie Auswertung des Schulungsstands mittels Schulungssoftware
  • Mitwirkung und Mitgestaltung bei der Digitalisierung von Prozessen und Abläufen
  • Datenrecherche, -analyse und -aufbereitung in Form von Excel-Auswertungen oder PowerPoint Präsentationen (z. B. aus pharmazeutischen Herstellunterlagen oder dem SAP-System)

 

 

Ihr Profil:

  • kaufmännische Ausbildung, PTA, CTA oder vergleichbare bzw. höherwertige Ausbildung
  • sehr versierter Umgang mit Standard-Office-Software (MS Word, Excel, PowerPoint);
    idealerweise SAP-Kenntnisse und Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld
  • hohe Leistungsbereitschaft sowie Organisationstalent und eine strukturierte, zuverlässige und selbständige Arbeitsweise mit hohem Qualitätsbewusstsein
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Ausgeprägte soziale und kommunikative Kompetenz im Umgang mit Führungskräften und Kolleg:innen
  • sicheres und sympathisches Auftreten
  • Empathie, Team- und Kooperationsfähigkeit, Belastbarkeit
  • Freude an der Gestaltung von Veränderungs- und Optimierungsprozessen

 

Sie finden, das klingt gut, und möchten mehr erfahren? Prima! Mit Ihrer Bewerbung machen Sie den ersten Schritt!

 

 


Wir bitten um Ihr Verständnis, dass wir keine Bewerbungen in Papierform annehmen können.

veröffentlicht am:  28.01.2023