Zur Unterstützung unseres Teams in der Arzneimittelherstellung suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) für die produktionsbegleitende Qualitätskontrolle im Dreischichtbetrieb.

Ihre Aufgabe:

• Überwachen des Herstellprozesses der Sekundärverpackung von transdermalen Therapiesystemen nach Vorgaben aus Herstellanweisungen, Standardvorgehensweisen (SOP) und Arbeitsanweisungen (WI)
• Sicherstellung der Produktqualität mittels Durchführung von produktionsbegleitenden Qualitätskontrollen nach Vorgaben aus den Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)
• Führen der Dokumentation einzelner Arbeitsschritte in den pharmazeutischen Dokumenten
• Vor- und Nachbereitung der produktionsbegleitenden Herstelldokumentationen, Abrechnung von Produktionsaufträgen, sowie Durchführung von Auftragswechsel
• Unterstützung bei der Steuerung des Produktionsprozesses und bei Reinigungsarbeiten an den Fertigungsanlagen nach den geltenden Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)

Ihr Profil:

• Idealerweise eine kaufmännische oder technische Ausbildung
• Kenntnisse in den Regularien der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind von Vorteil
• Hohes Verantwortungsbewusstsein
• Hohe Konzentrationsfähigkeit
• Hohe Teamfähigkeit
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Bereitschaft zum Arbeiten im Drei-Schicht-System ist zwingend erforderlich (Früh/Spät/Nacht)
• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen über unser Jobportal.

Bitte beachten Sie, dass wir Bewerbungen in Papierform oder auch via E-Mail aus datenschutzrechtlichen Gründen nicht annehmen können.